Ein Forscherteam unter der Leitung von Mag. Ing. Damian Kułaga von der Fakultät für Chemieingenieurwesen und -technologie an der Technischen Universität Krakau (PK) arbeitet an neuen chemischen Verbindungen, die im Kampf gegen den triple-negativen Brustkrebs helfen könnten. Die Substanz, an der die Wissenschaftler arbeiten, könnte Teil eines zielgerichteten Medikaments sein, das in der Chemotherapie eingesetzt wird, um genau die Rezeptoren der Krebszellen zu treffen und ihre Vermehrung zu blockieren.
„Eine solche gezielte Therapie wird wirksamer und sicherer für die Patientin sein als die derzeit verwendeten Chemotherapeutika”, kündigt Damian Kułaga an. Das von ihm geleitete Projekt, das in Zusammenarbeit mit den Instituten für Pharmakologie der Polnischen Akademie der Wissenschaften (PAN) in Krakau und für Immunologie und experimentelle Therapie der PAN in Wrocław durchgeführt wird, hat im Rahmen des Programms „Lider” des Nationalen Zentrums für Forschung und Entwicklung fast 1,5 Millionen PLN erhalten.
Brustkrebs ist die am häufigsten diagnostizierte bösartige Tumorart bei Frauen. Sein triple-negativer Subtyp TNBC (Triple-Negative Breast Cancer) ist eine äußerst heimtückische Form der Krankheit. Er wird bei etwa 10-15 Prozent der Patientinnen entdeckt, hat ein hohes Rezidivrisiko und ein höheres Risiko von Fernmetastasen.
„Triple-negative Brustkrebszellen haben nicht die gleichen gut bekannten Achillesfersen wie andere Brustkrebsvarianten”, betont Mag. Ing. Damian Kułaga.
Deshalb lenken Wissenschaftler der Fakultät für Chemieingenieurwesen und -technologie der PK und der Institute der Polnischen Akademie der Wissenschaften ihre Suche in eine nicht offensichtliche Richtung.
„Viele Forschergruppen konzentrieren sich bei der Entwicklung neuer Moleküle auf typische, bekannte molekulare Ziele. Wir haben uns für ein Protein entschieden, das bisher nicht mit der Onkologie in Verbindung gebracht wurde, sondern eher mit Erkrankungen des zentralen Nervensystems”, verrät Damian Kułaga.
Die neuen Verbindungen werden derzeit synthetisiert und auf ihr Anti-Krebs-Potenzial getestet.
Adrian Andrzejewski