Od 21 lutego w Polsce dostępna będzie szczepionka przeciwko COVID-19 firmy Novavax. Nuvaxovid to piąty preparat, który będzie stosowany w Polsce i pierwszy oparty na klasycznej technologii białkowej. Komisja Europejska w grudniu 2021 r. dopuściła Nuvaxovid do obrotu w Unii, dla osób w wieku od 18 lat.

Rzecznik Ministerstwa Zdrowia Wojciech Andrusiewicz zapowiedział na konferencji prasowej, że  9,5 mln szczepionek powinno trafić do całej Unii Europejskiej 21 lutego. – Nasza aprowizacja jest na poziomie 8 proc. tej wartości unijnej, czyli w granicach 700 tys. szczepionek powinno przyjść do Polski – poinformował.

Na podstawie badań klinicznych skuteczność szczepionki firmy Novavax oceniono na ponad 90 proc. w kontekście łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej postaci COVID-19. Zwłaszcza w odniesieniu do wariantu pierwotnego z Wuhan, a także kolejnych wariantów – Alfa i Beta. Najnowsze badania wykazują, że szczepionka powoduje produkcję przeciwciał reagujących krzyżowo na inne warianty, w tym na wariant Omikron.

Nuvaxovid to preparat, który będzie produkowany m.in. w Polsce. W wigilię świąt Bożego Narodzenia  w zakładzie wytwórczym firmy Mabion w Konstantynowie Łódzkim rozpoczęła się pierwsza w kraju produkcja antygenu do szczepionki przeciw COVID-19. Pod Łodzią powstała już pierwsza seria kluczowego składnika nowego dopuszczonego w UE preparatu firmy Novavax.

Mabion jest pierwszą polską firmą, która włączyła się w globalny proces produkcji szczepionek przeciw COVID-19. Było to możliwe dzięki podpisaniu przez biotechnologiczną spółkę w marcu ubiegłego roku umowy z amerykańską firmą Novavax na produkcję serii technicznej antygenu białkowego do szczepionki.

Arkadiusz Słomczyński